原核蛋白表达
原核蛋白表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统,能快速表达纯化各种不同来源蛋白。大量制备的重组蛋白可用于药物筛选、结构生物学研究、细胞生物学研究、蛋白质组学研究等的一系列生物医学领域的研究。
特点
本公司可以根据客户的需要提供各种表达标签,包括His、GST、NusA、 TrxA、 Sumo等。
本公司可以利用AKTA液相色谱分离系统,通过透析超滤、凝胶过滤、亲和层析等方法对目的蛋白进行精细的分离纯化。
本公司可提供灵活的标签系统纯化方案。
可获得纯度90%以上的重组蛋白,还可以获得无标签的重组蛋白。
实验结果经过SDS–PAGE凝胶电泳检测。
具有多种表达用菌株,可获得高产的工程菌。
拥有表达克隆构建、多功能标签的选择,密码子优化等相关技术服务;可有效地解决高产工程菌基因工程问题。
原理
将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。原核蛋白表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统,能快速表达纯化各种不同来源蛋白。所制备的重组蛋白可用于药物筛选、结构生物学研究、细胞生物学研究、蛋白质组学研究等一系列生物医学领域。
服务流程
1) 表达质粒的构建
2) 质粒转化及高表达菌株筛选
3) 转化菌摇瓶培养,诱导表达
4) 目标蛋白纯化
5) SDS-PAGE检测表达及纯化情况,并进行活性分析
客户提供
提供已克隆在原核表达载体/克隆载体上的质粒或菌株;(PPL质粒库有基因模板的,可免费提供)
提供相关资料及核酸/蛋白序列,由我们利用生物信息学方法进行处理分析后提出具体可行的实验方案。
我们提供
初步的培养条件和纯化工艺,纯化后的蛋白;
SDS-PAGE蛋白电泳结果和详细的实验记录;
产品报告(含相关数据、SDS-PAGE及质粒测序结果等)。
质量保证
根据特定系统和用途决定相应的实验方案;
表达和检测时,设置对照组;
本公司在本项服务中提供的重组蛋白不保证活性;
本公司在本项服务中的收费需要协商,可按蛋白毫克数和纯度定价;也可按过柱次数定价。