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    线粒体自噬研究工具
    基本信息
      Catalog number: 线粒体自噬
      Description:

    线粒体自噬是一种选择性清除受损线粒体的特异性自噬现象,根据线粒体自噬过程的特征,可将其分为4个时期:

    1) 前期线粒体受损后发生通透性转变,导致线粒体去极化,诱导线粒体自噬相关蛋白活化;

    2) 早期自噬体包裹受损线粒体,形成线粒体自噬体(Mitophagosomes);

    3) 中期线粒体自噬体与溶酶体融合后形成成熟的线粒体自噬溶酶体(Mitolysosomes);

    4) 末期线粒体被溶酶体降解。 


    目前研究线粒体自噬及其活性的方法主要包括以下3种类型 :

    1) 通过电子显微镜或荧光显微镜直接观察线粒体自噬体的结构或线粒体自噬的动态过程;

    2) 通过流式细胞术检测线粒体膜电位、线粒体总量及免疫印迹技术检测线粒体自噬相关蛋白表达量的变化等方法间接反映线粒体自噬活性;

    3) 通过人为对线粒体自噬通路进行实验性调节来全面评价线粒体自噬对细胞或机体形态和功能的影响。

     

    货号

    品名

    规格

    LV01229-2a

    TagRFP-GFP-Fis1(101-152end)慢病毒滴度液

    >1*10^8TU/ml

    LV01230-2a

    mt-Keima-COX8慢病毒滴度液

    >1*10^8TU/ml

          线粒体分裂蛋白Fis1与线粒体动力蛋白Drp1相互作用来促进线粒体的分裂,参与线粒体自噬的调节, 高表达Fis1能够促进线粒体自噬的发生。

           mKeima稳定表达一种在酸性和中性条件下分别发射红色和绿色荧光的天然蛋白,可用于线粒体自噬体和线粒体自噬溶酶体的定性和定量分析。通过将COX8的前导肽序列与mKeima串联起来构成一种融合基因mt-mKeima,使其所表达的Keima蛋白定位于线粒体基质,当线粒体自噬体与酸性溶酶体融合后Keima蛋白的荧光信号由绿色转为红色,荧光信号的转换可定量反映线粒体自噬的活性。

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